(Adnkronos) – "Aumentando le opportunit\u00e0 anche gli eventi impossibili si verificano. \u00c8 cos\u00ec anche nella ricerca: aumentando il numero di ricercatori e quello che possono fare, anche una cosa apparentemente impossibile come la cura per la Sla, si verifica. Due anni fa \u00e8 successo un qualcosa di bellissimo, qualcosa di straordinario: per la prima volta nella storia di questa malattia, che conosciamo da pi\u00f9 di 150 anni, si \u00e8 riusciti a trovare un farmaco che frena la malattia in una piccola, piccolissima percentuale di pazienti, il 2%, che hanno la mutazione Sod1". Lo ha detto Mario Sabatelli, direttore clinico del Centro Nemo Policlinico Gemelli Roma, intervenendo alla diretta streaming della campagna 'La promessa per la ricerca', promossa da Aisla, l\u2019Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, trasmessa su YouTube e sui canali social dell'associazione.\u00a0"Il farmaco – spiega Sabatelli – \u00e8 in grado, solo in queste persone, di bloccare la malattia. La portata di questo \u00e8 fondamentale: prima noi non sapevamo che la malattia si potesse fermare. Adesso lo sappiamo. Prima lo credevamo. Adesso \u00e8 una certezza". Ricordando che la ricerca sta procedendo e che \u00e8 disponibile un test genetico, Sabatelli rimarca che "\u00e8 necessario che le persone con questa malattia abbiano accesso ai test genetici. \u00c8 cambiato qualcosa, ci volevano 6-8 mesi. Adesso siamo a 3 mesi, ma non possiamo perdere 3 mesi – conclude – le cure funzionano quando sono tempestive".\u00a0—salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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