{"id":17882,"date":"2026-06-21T12:32:00","date_gmt":"2026-06-21T12:32:00","guid":{"rendered":"https:\/\/laser.it\/?p=17882"},"modified":"2026-06-21T12:32:00","modified_gmt":"2026-06-21T12:32:00","slug":"a-piombino-conclusa-prima-edizione-di-estate-insieme-aisla-family-summer-camp","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/laser.it\/?p=17882","title":{"rendered":"A Piombino conclusa prima edizione di &#8216;Estate Insieme \u2013 Aisla Family Summer Camp&#8217;"},"content":{"rendered":"<p>(Adnkronos) &#8211; Si \u00e8 conclusa ieri alla Marina di Salivoli la prima edizione di \u201cEstate Insieme \u2013 AISLA Family Summer Camp\u201d, il progetto dedicato ai figli e ai nipoti delle persone con SLA promosso da AISLA e realizzato grazie al generoso contributo di Fondazione Mediolanum. Per una settimana, dal 14 al 20 giugno, cinque ragazzi provenienti da diverse regioni d\u2019Italia \u2013 Giulia, Michele, Paolo, Matilde e Maria Vittoria \u2013 hanno vissuto un\u2019esperienza residenziale unica, costruita attorno alla vela, alla vita di gruppo e alla scoperta delle proprie risorse. Accompagnati dalle psicologhe AISLA Lucrezia De Giuseppe e Anisia Carlino e guidati dall\u2019istruttore di vela Lorenzo Bigagli, i partecipanti hanno imparato a conoscere venti, manovre e tecniche di navigazione, ma soprattutto hanno imparato a fidarsi gli uni degli altri, trasformandosi in un vero equipaggio. \u00abPer una settimana il mare \u00e8 diventato una scuola di autonomia, amicizia e fiducia\u00bb raccontano Lucrezia De Giuseppe e Anisia Carlino. \u00abNon \u00e8 stato necessario parlare di SLA. Questi ragazzi conoscono gi\u00e0 bene il valore del tempo, della responsabilit\u00e0 e della resilienza. Hanno semplicemente avuto la possibilit\u00e0 di stare insieme a coetanei che condividono esperienze simili. Giorno dopo giorno li abbiamo visti diventare gruppo, sostenersi a vicenda e trovare nel mare uno spazio di libert\u00e0 e autenticit\u00e0.\u00bb\u00a0L\u2019iniziativa \u00e8 nata dalle evidenze emerse dal progetto Baobab, il primo studio al mondo dedicato all\u2019impatto emotivo della SLA sui bambini e sugli adolescenti che vivono accanto alla malattia. Determinante la collaborazione con lo Yachting Club Marina di Salivoli, che ha accolto il progetto mettendo a disposizione competenze, strutture e passione. Alla cerimonia conclusiva il Presidente Claudio Merli ha consegnato ai partecipanti il simbolico \u201cBattesimo del Vento\u201d, sotto l\u2019egida della Federazione Italiana Vela. Dietro questa esperienza ci sono stati mesi di lavoro condiviso tra AISLA, Yachting Club Marina di Salivoli e istituzioni del territorio. \u00abQuesto progetto rappresenta un esempio concreto di come una comunit\u00e0 possa prendersi cura dei propri ragazzi, offrendo occasioni di crescita, autonomia e inclusione\u00bb, dichiara Laura Brizzi, Direttore della Societ\u00e0 della Salute Valli Etrusche \u2013 Zona Distretto Bassa Val di Cecina Val di Cornia. Tra i ricordi che accompagneranno i ragazzi al ritorno a casa ci sar\u00e0 anche una celebre frittura di pesce, diventata quasi il simbolo della settimana. A concederla \u00e8 stato Alessandro Porcelli, Presidente della Sezione AISLA Toscana Nord Ovest, che ha seguito il gruppo con la discrezione e la complicit\u00e0 che solo un buon nonno sa avere.\u00a0\u00a0\u00a0Ma il momento pi\u00f9 intenso \u00e8 arrivato durante la consegna dei diplomi. A prendere la parola \u00e8 stata Giulia, 12 anni, che con grande semplicit\u00e0 ha detto: &quot;Per la prima volta mi sono sentita accolta e accettata. Perch\u00e9 loro sanno cosa significa vivere in famiglie un po&#039; complicate come la mia&quot;. Una frase che restituisce il significato pi\u00f9 profondo di questa esperienza: creare appartenenza, relazione e fiducia. Un ringraziamento particolare va ai volontari di AISLA Piombino e in particolare a Maria Gabricci e Marco Bocchigli, presenza preziosa e costante durante tutta la settimana, cos\u00ec come alla famiglia Cavicchioli, che da diciotto anni custodisce e fa crescere il progetto Thalas Mare &amp; Vento, nato dalla visione di Stefano Cavicchioli in memoria della moglie Stefania e oggi portato avanti anche dal figlio Francesco Cavicchioli, Vicepresidente dello Yachting Club Marina di Salivoli. \u00a0L\u2019esperienza proseguir\u00e0 con Thalas Mare &amp; Vento \u2013 Il Grande Abbraccio, iniziativa che AISLA promuove in occasione del Global Day ALS\/MND, la Giornata Mondiale dedicata alla SLA e alle malattie del motoneurone che si celebra il 21 giugno, giorno del Solstizio d\u2019Estate. L\u2019evento porter\u00e0 a Piombino oltre 200 persone tra volontari, famiglie e persone con SLA provenienti da tutta Italia, culminando nella tradizionale veleggiata inclusiva nel mare dell\u2019arcipelago toscano. &quot;Quando ci prendiamo cura dei figli, dei nipoti e delle famiglie, ci prendiamo cura del futuro della nostra comunit\u00e0&quot;, dichiara Fulvia Massimelli, Presidente Nazionale AISLA. &quot;Estate Insieme \u00e8 nata come una sperimentazione. Oggi possiamo dire che \u00e8 diventata una promessa: quella di continuare a costruire luoghi in cui nessun ragazzo debba sentirsi solo&quot;. &quot;Questi ragazzi ci hanno ricordato perch\u00e9 AISLA esiste&quot; dichiara Stefano Zanoni, Responsabile degli Affari Generali di AISLA e coordinatore dei servizi territoriali e della rete nazionale dei volontari. &quot;Ogni giorno lavoriamo per garantire risposte concrete alle persone con SLA e alle loro famiglie. Estate Insieme nasce dalla stessa visione: prendersi cura anche di chi cresce accanto alla malattia, offrendo opportunit\u00e0 di relazione, autonomia e appartenenza. \u00c8 la traduzione concreta di ci\u00f2 che abbiamo imparato dal progetto Baobab e del modo in cui AISLA interpreta la propria missione: prendersi cura dell\u2019intera famiglia, non soltanto della malattia&quot;. \u00a0<br \/>\n&#8212;cronacawebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>(Adnkronos) &#8211; Si \u00e8 conclusa ieri alla Marina di Salivoli la prima edizione di \u201cEstate Insieme \u2013 AISLA Family Summer Camp\u201d, il progetto dedicato ai figli e ai nipoti delle persone con SLA promosso&#46;&#46;&#46;<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":17883,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[2,3],"class_list":["post-17882","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-senza-categoria","tag-adnkronos","tag-ultimora"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laser.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/17882","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laser.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/laser.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laser.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laser.it\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=17882"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laser.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/17882\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":17903,"href":"https:\/\/laser.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/17882\/revisions\/17903"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laser.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/17883"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laser.it\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=17882"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/laser.it\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=17882"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/laser.it\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=17882"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}