(Adnkronos) – In Italia sono circa 6 milioni le persone che soffrono di emicrania. Non si tratta di un 'semplice' mal di testa ma di una seria malattia neurologica che colpisce maggiormente le donne (rapporto 3:1 rispetto al genere maschile). \u00c8 poi molto frequente tra le persone di et\u00e0 compresa tra i 25 e i 55 anni. Gli attacchi di emicrania possono essere caratterizzati da forti cefalee pulsanti, deficit cognitivi, sensibilit\u00e0 alla luce e ai rumori e nausea, con conseguenti limitazioni significative nelle attivit\u00e0 quotidiane. L\u2019Organizzazione mondiale della sanit\u00e0 posiziona l\u2019emicrania severa in una scala da 1 a 7 al pi\u00f9 alto grado di disabilit\u00e0, al pari della demenza. In occasione di giugno, il mese dedicato alla consapevolezza dell\u2019emicrania, la comunit\u00e0 scientifica e le associazioni dei pazienti uniscono le forze per lanciare un messaggio chiaro. La malattia oggi pu\u00f2 essere trattata grazie a percorsi di cura mirati e a terapie di ultima generazione, riservate per\u00f2 ancora a pochi. \u00c8 necessario superare gli ancora troppo frequenti ritardi diagnostici, rivolgersi subito ai Centri Cefalee per una diagnosi tempestiva e garantire un accesso pi\u00f9 equo alle cure. Attraverso una presa in carico da parte di strutture idonee \u00e8 possibile diminuire l\u2019impatto della malattia che costringe i pazienti ad anni di sofferenze.\u00a0Per sensibilizzare il grande pubblico contro lo stigma causato dalla malattia \u00e8 disponibile su Prime Video il documentario 'Una vita a met\u00e0'. \u00c8 stato scritto e diretto da Donatella Romani e Roberto Amato, prodotto da Telomero Produzioni e realizzato – iforma una nota – con il contributo non condizionante di AbbVie. La pellicola vede la partecipazione dell'attrice Francesca Cavallin nel ruolo di narratrice. Sono raccolte le testimonianze di personaggi noti come lo stand-up comedian Saverio Raimondo, la giornalista del Corriere della Sera Monica Guerzoni e il canottiere olimpico Matteo Sartori. Attraverso le loro storie si vuol far comprendere cosa significhi realmente convivere con una malattia 'invisibile'. L'opera esplora l'impatto della patologia sul lavoro, sugli affetti e sulla vita sociale, mostrando per\u00f2 anche il punto di svolta: la rinascita grazie alle nuove cure. \u00a0"L'emicrania \u00e8 stata per molto tempo considerata la Cenerentola delle malattie neurologiche – sottolinea Alessandra Sorrentino, presidente Associazione Al.Ce. Alleanza cefalalgici -. Per fortuna qualche anno fa qualcosa \u00e8 cambiato e sono arrivati trattamenti innovativi e specifici. \u0116 una patologia che non pu\u00f2 essere sottovalutata perch\u00e9 impatta gravemente sulla vita delle persone che ne soffrono, soprattutto quando evolve in forma cronica, rendendo veramente difficile affrontare anche le pi\u00f9 semplici azioni quotidiane. Tutto questo non \u00e8 ancora percepito in modo corretto da parte dell\u2019opinione pubblica e spesso anche dagli stessi pazienti. A nostro avviso sono estremamente importanti iniziative come il mese di sensibilizzazione e il documentario 'Una vita a met\u00e0'. Fare una corretta informazione significa abbattere il muro del pregiudizio, dare dignit\u00e0 sociale alle persone che soffrono di questa malattia neurologica invisibile e spingerle a non rassegnarsi, ricordando loro che la sofferenza non \u00e8 un destino ineluttabile".\u00a0\u00a0Nel panorama della gestione dell\u2019emicrania – si legge – la pi\u00f9 recente innovazione \u00e8 rappresentata dai gepanti, classe di farmaci progettati per il trattamento e la prevenzione della malattia. Agiscono come antagonisti orali del recettore del Cgrp (peptide correlato al gene della calcitonina).\u00a0"Per anni abbiamo curato l\u2019emicrania con farmaci gi\u00e0 utilizzati per altre patologie e che per\u00f2 determinavano pesanti effetti collaterali – aggiunge Piero Barbanti, ordinario di Neurologia, Universit\u00e0 Irccs San Raffaele di Roma, direttore Unit\u00e0 per la cura e la ricerca su Cefalee e Dolore -. L'introduzione degli anticorpi monoclonali prima e dei gepanti ora segna una rivoluzione senza precedenti. Sono disponibili molecole orali specifiche ed efficaci che possono sia prevenire l\u2019attacco che spegnerlo. Ci\u00f2 semplifica la vita del paziente e modifica la storia naturale della malattia. \u00c8 per\u00f2 cruciale che le persone si affidino ai centri di riferimento e che vengano snellite le lunghe lista di attesa. Il sistema attuale presenta ancora delle lacune. Diventa fondamentale facilitare l'accesso ai trattamenti per i pazienti cronici e intercettare i pazienti episodici, perch\u00e9 pi\u00f9 a lungo un paziente aspetta per essere curato, pi\u00f9 difficile e costoso sar\u00e0 gestire l'emicrania e le sue conseguenze".\u00a0"Ascoltare le storie di chi vive con l\u2019emicrania ci ha toccato profondamente – affermano gli autori del documentario Donatella Romani e Roberto Amato – L\u2019obiettivo del nostro lavoro \u00e8 stato duplice, da un lato aumentare la conoscenza della patologia per combattere stigma e pregiudizio di chi considera l\u2019emicrania \u201cun banale mal di testa\u201d, e dall\u2019altro incoraggiare i pazienti a chiedere aiuto e rivolgersi agli specialisti perch\u00e9 oggi grazie all\u2019innovazione l\u2019emicrania non \u00e8 pi\u00f9 una condizione a cui doversi rassegnare". "Siamo orgogliosi di aver sostenuto un progetto che mette al centro l\u2019esperienza dei pazienti e contribuisce a diffondere una maggiore consapevolezza dell\u2019emicrania – conclude Irma Cordella, Corporate Affairs Director AbbVie Italia -. Il nostro impegno nella ricerca scientifica nell\u2019ambito delle neuroscienze va di pari passo con la responsabilit\u00e0 sociale. Crediamo nella comunicazione accessibile, seppur rigorosa e vicina alle persone, come strumento per promuovere una corretta informazione".\u00a0
\n—cronacawebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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