(Adnkronos) – "L'immunoterapia \u00e8 stata sperimentata prima nelle fasi avanzate di malattia, dove ha dimostrato dei benefici importanti in termini di sopravvivenza. Il valore principale per\u00f2 \u00e8 quello di aver potuto anticipare l\u2019impiego dell'immunoterapia alle fasi pi\u00f9 precoci della malattia, come ad esempio nel setting peri operatorio, facendo il trattamento con la chemioterapia prima e dopo l\u2019intervento chirurgico. Questo ha ridotto il numero delle recidive. Non si tratta pi\u00f9 quindi solo di allungare la sopravvivenza, ma di riuscire a portare i pazienti a guarigione. Nel microcitoma polmonare l'immunoterapia ha portato dei benefici importanti. \u00c8 stata utilizzata prima nella malattia avanzata metastatica, in combinazione con la chemioterapia, con un beneficio di sopravvivenza piccola ma significativo. Ma il dato pi\u00f9 importante lo abbiamo registrato nella malattia pi\u00f9 precoce, quando \u00e8 limitata al torace. In questa fase, dopo radio e chemioterapia, durvalumab \u00e8 stato utilizzato come mantenimento per due anni. I risultati in questo caso sono stati sorprendenti perch\u00e9 c\u2019\u00e8 stata una riduzione del rischio di morte del 27% a favore del durvalumab rispetto al placebo e una sopravvivenza mediana migliorata di quasi due anni, parliamo di circa 56 mesi vs 33\u201d. Cos\u00ec Cesare Gridelli, direttore del dipartimento di Oncoematologia Ao \u2018Moscati\u2019 di Avellino, intervenendo in collegamento oggi a Milano all\u2019incontro 'Tumori, oltre il silenzio della malattia: il valore dell\u2019immunoterapia oggi'. \u00a0\u00a0\u00a0\u201cSi tratta di dati veramente molto importanti – ha aggiunto – Si auspica poi anche il miglioramento delle percentuali di pazienti viventi a lungo termine, ad oggi pari a circa il 20% con la radio-chemioterapia a 5 anni, mentre con l\u2019immunoterapia, come mostra lo studio Adriatic, gi\u00e0 a 3 anni abbiamo vivi il 56% di pazienti. Il dato \u00e8 inoltre stato ottenuto con una buona tollerabilit\u00e0. C'\u00e8 gi\u00e0 esperienza in Italia con un Eap, un programma cosiddetto \u2018ad uso compassionevole\u2019, con pi\u00f9 di 400 pazienti. Durvalumab – conclude – \u00e8 stato registrato in Italia come farmaco innovativo da parte degli enti regolatori perch\u00e9 cambia la storia naturale della malattia\u201d.\u00a0
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