(Adnkronos) – Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell\u2019Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha espresso un parere positivo riguardo alla concessione dell\u2019autorizzazione all\u2019immissione in commercio di trofinetide per il trattamento dei sintomi neurocomportamentali della sindrome di Rett, in pazienti adulti e pediatrici di et\u00e0 pari o superiore a 5 anni. Lo annuncia, in una nota, Acadia Pharmaceuticals, sottolineando che, se approvato dalla Commissione europea, trofinetide sarebbe il primo trattamento dei sintomi neurocomportamentali della sindrome di Rett nell\u2019Unione europea (Ue). "L'opinione positiva del Chmp per trofinetide – commenta Catherine Owen Adams Ceo di Acadia – \u00e8 un importante traguardo nella nostra missione di portare questa terapia innovativa alle persone che vivono con la sindrome di Rett in tutta Europa. Per troppo tempo, le famiglie che vivono con la sindrome di Rett non hanno avuto a disposizione alcuna terapia approvata specificamente per questa condizione devastante. Siamo determinati a fare la differenza nella vita dei pazienti, dei caregiver e di tutta la comunit\u00e0 Rett, dando risposte a bisogni medici significativi e ancora insoddisfatti e accogliamo con grande soddisfazione il risultato di questo processo di riesame\u201d.\u00a0La raccomandazione del Chmp si basa principalmente sui risultati dello studio di fase 3 Lavender, che ha dimostrato miglioramenti statisticamente e clinicamente significativi nelle caratteristiche principali della sindrome di Rett, misurati mediante il questionario sul comportamento della sindrome di Rett (Rsbq) e la scala dell'impressione clinica globale di miglioramento (Cgi-I). Questi risultati – riferisce la farmaceutica – indicano che il trattamento con trofinetide – un analogo sintetico del tripeptide N-terminale del fattore 1 di crescita insulino-simile – pu\u00f2 agire su alcuni degli aspetti pi\u00f9 gravosi della sindrome di Rett, che incidono negativamente sulla qualit\u00e0 della vita dei pazienti e dei loro caregiver. \u201cPer decenni – spiega Pedro Rocha, presidente Rett Syndrome Europe – le famiglie europee colpite dalla sindrome di Rett non hanno avuto a disposizione alcuna opzione di trattamento approvata, anche se questa condizione invalidante causa una grave compromissione in diverse aree e colpisce quasi ogni aspetto della vita dei pazienti. L'opinione positiva del Chmp rappresenta una speranza per le migliaia di persone che vivono con questa condizione devastante, le loro famiglie e i loro caregiver\u201d. In seguito alla raccomandazione del Chmp, la Commissione europea esaminer\u00e0 il parere e si prevede che emetter\u00e0 una decisione finale nei prossimi mesi. L\u2019approvazione di trofinetide sarebbe valida in tutti i 27 stati membri dell\u2019Ue, oltre che in Islanda, Liechtenstein e Norvegia. \u00a0La sindrome di Rett – si legge nella nota – \u00e8 un raro disturbo neuroevolutivo complesso che si manifesta in circa una su 10-15mila nate di sesso femminile in tutto il mondo. La malattia \u00e8 solitamente causata da una mutazione genetica sul gene MeCp2. Una bambina affetta da sindrome di Rett ha generalmente uno sviluppo apparentemente normale fino a 6-18 mesi. In seguito, molte delle sue capacit\u00e0 sembrano rallentare o stagnare, quindi regredire. Le manifestazioni della patologia possono anche includere lo sviluppo di stereotipie delle mani, come torcere e battere le mani, e anomalie dell\u2019andatura. La maggior parte delle persone che convivono con la sindrome di Rett solitamente vive fino all\u2019et\u00e0 adulta e richiede un\u2019intensa assistenza continuativa.\u00a0
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