(Adnkronos) – \u201cCi sono delle direttive europee molto importanti arrivate in Commissione Politiche europee. La prima \u00e8 il \u2018Critical Medicines Act\u2019, incentrato proprio sui medicinali critici e i principi attivi. La seconda \u00e8 il \u2018Biotech Act\u2019, volto a valorizzare i farmaci innovativi e le biotecnologie all'interno del settore farmaceutico e dei medicinali. Ecco perch\u00e9 l'Italia deve guardare, in particolare, al Testo Unico sulla legislazione farmaceutica\u201d avendo per\u00f2 una visione chiara \u201cquella di poter allargare il sistema della legislazione farmaceutica per fare in modo che i farmaci innovativi arrivino direttamente al paziente ancora prima di essere approvati dall'Aifa-Agenzia italiana del farmaco, oppure accorciando i tempi di approvazione\u201d. Lo ha detto Elena Murelli, X Commissione Affari sociali, sanit\u00e0, lavoro pubblico e privato, previdenza sociale al Senato, partecipando all\u2019evento \u2018Competitivit\u00e0, investimenti e accesso all\u2019innovazione in sanit\u00e0: una sfida per l\u2019Europa\u2019, promosso da Ucb in collaborazione con l\u2019Ambasciata del Belgio in Italia, a Roma.\u00a0L'accesso ai farmaci innovativi \u201cdetermina la qualit\u00e0 della vita del paziente – continua Murelli – ma soprattutto d\u00e0 speranza di vita e contribuisce al risparmio dei costi del Servizio sanitario nazionale\u201d. Inoltre, \u201cnel momento in cui adottiamo questo tipo di visione, rimaniamo competitivi all'interno del sistema internazionale. Ci sono infatti provvedimenti particolari, come quelli approvati e portati avanti dagli Stati Uniti, ad esempio sul fronte dell'innovazione biomedica, che rischiano di creare problemi di competitivit\u00e0 alle aziende italiane. Noi dobbiamo continuare a mantenere il sistema italiano in cui le aziende multinazionali, ma soprattutto le realt\u00e0 italiane, devono continuare a investire nella ricerca per fare in modo che i farmaci innovativi arrivino ai pazienti. La ricerca e l'industria non devono assolutamente contrapporsi – rimarca – ma procedere insieme per fare in modo che l'Italia e l'Europa investano sempre di pi\u00f9 nell'ecosistema sanitario e nell'industria farmaceutica italiana ed europea, garantendo che i principi attivi e i medicinali arrivino sempre a disposizione del paziente\u201d.\u00a0In tal senso, per Murelli bisogna \u201cfare in modo che ci sia sempre pi\u00f9 apertura sui trial clinici per far partecipare i pazienti alla ricerca, facendo capire esattamente come si sviluppa l'innovazione. Dall'altro lato – conclude – \u00e8 necessario allargare il consenso informato e far partecipare sempre di pi\u00f9 anche le associazioni dei pazienti ai tavoli decisionali del ministero della Salute e alle procedure di approvazione dei farmaci stessi\u201d.\u00a0
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