(Adnkronos) – "I tumori neuroendocrini sono rari, ma sono tanti. Bisogna essere preparati al fatto che questo tipo di malattia pu\u00f2 insorgere con sintomi molto variegati e molto diversi, poich\u00e9 diversi sono gli organi in cui il tumore pu\u00f2 avere origine. La parola chiave \u00e8 quindi lo studio, l'informazione, la formazione del personale e, se vogliamo, il miglioramento degli strumenti diagnostici che oggi abbiamo a disposizione". Sono le parole di Annamaria Colao, vicepresidente del Consiglio superiore di sanit\u00e0 (Css) e direttore Dipartimento assistenziale integrato di Endocrinologia, Diabetologia, Andrologia e Nutrizione presso l'universit\u00e0 degli Studi di Napoli 'Federico II', oggi al Senato nel corso dell'incontro 'Tumori neuroendocrini, oltre la rarit\u00e0: dai reali bisogni alle possibili soluzioni', promosso dal senatore Guido Quintino Liris con il supporto non condizionante di Ipsen.\u00a0"La fortuna – spiega – \u00e8 che questi tumori esprimono praticamente sempre un recettore che appartiene alla famiglia dei recettori dei neurotrasmettitori – spiega – e quindi lo possiamo in qualche modo individuare e visualizzare. Questo ci \u00e8 utile non solo per una diagnosi tempestiva, ma anche per una terapia che diventer\u00e0 sempre pi\u00f9 personalizzata".\u00a0"Il cittadino – avverte Colao – deve sapere che tanti sintomi diversi, che possono andare dal banale ingombro addominale, con sintomi sfumati di cattiva digestione che si ripetono troppo spesso nel tempo, fino a un picco pressorio, a una vampata, a una sudorazione importante o a un rossore al volto, possono in realt\u00e0 essere l'espressione di questi tumori".\u00a0
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