(Adnkronos) – Ogni anno, in Europa, sono 2,7 milioni i nuovi casi di cancro, pari a 5 ogni minuto. Dall\u2019altro lato, grazie alle campagne di prevenzione e a cure sempre pi\u00f9 efficaci, dal 1988 a oggi sono stati evitati circa 7,3 milioni di decessi oncologici nell\u2019Unione europea. Nel 2026 sono stimate circa 1.230.000 morti per tumore, con una diminuzione del 7,8% per gli uomini e del 5,9% per le donne rispetto al periodo 2020-2022. Il carcinoma polmonare nei maschi fa registrare la diminuzione pi\u00f9 consistente (-22,5%). \u00a0<\/p>\n
L\u2019innovazione non si traduce solo in vite salvate, ma anche nella possibilit\u00e0 di reinserire nel tessuto sociale e produttivo le persone che hanno vissuto l\u2019esperienza del cancro. In Europa infatti, i costi indiretti, legati soprattutto alla perdita di produttivit\u00e0 determinata dalla malattia, sono diminuiti del 16% in circa 30 anni, da 97 miliardi di euro nel 1995 a 82 miliardi nel 2023. Restano per\u00f2 criticit\u00e0 nell\u2019accesso alle terapie innovative. Nel Vecchio Continente, infatti, in media viene reso disponibile solo il 51% dei nuovi farmaci approvati dall\u2019ente regolatorio europeo (Ema) e servono 655 giorni per accedervi (nel 2025). Il nostro Paese presenta dati migliori, anche se i tempi sono ancora troppo lunghi. L\u2019Italia, infatti, garantisce l\u2019accesso all\u201989% dei farmaci anticancro approvati da Ema e, in questa classifica, \u00e8 seconda in Europa dopo la Germania (91%) (Austria 86%; Spagna 73%; Francia 68%). Nel nostro Paese, per\u00f2, devono trascorrere 470 giorni, cio\u00e8 circa 15 mesi, per la disponibilit\u00e0 delle nuove cure. L\u2019appello per velocizzare i tempi viene dall\u2019Associazione italiana di oncologia medica (Aiom), nella conferenza stampa ufficiale della societ\u00e0 scientifica al congresso della Societ\u00e0 europea di oncologia medica (Esmo), che si apre oggi a Madrid. \u00a0<\/p>\n
“Il calo dell\u2019abitudine al fumo negli uomini \u00e8 la causa della maggiore diminuzione della mortalit\u00e0 oncologica nella popolazione maschile ed \u00e8 una tendenza presente anche in Italia \u2013 spiega Massimo Di Maio, presidente Aiom -. Le terapie innovative non migliorano solo la sopravvivenza, ma favoriscono anche il ritorno al lavoro e alla vita sociale. La riduzione dei costi indiretti del cancro \u00e8 un risultato molto importante, determinato da cure sempre pi\u00f9 efficaci, che devono essere disponibili per tutti i pazienti, perch\u00e9 si possa parlare di equit\u00e0 nell\u2019innovazione. In un anno si sono allungati di oltre 2 mesi in Europa e di circa un mese in Italia i tempi per disporre dei nuovi farmaci anticancro. Nel 2024 in Europa servivano in media 586 giorni, nel nostro Paese 441. In Italia restano ancora criticit\u00e0 legate alle procedure burocratiche e amministrative perch\u00e9, dopo l\u2019approvazione della rimborsabilit\u00e0 da parte dell\u2019Agenzia italiana del farmaco, in alcune Regioni \u00e8 necessario attendere l\u2019inserimento nei Prontuari terapeutici regionali. E ulteriori ritardi possono essere causati dalle gare regionali e dalla necessit\u00e0 di inclusione anche nei Prontuari terapeutici ospedalieri. Aiom da molti anni denuncia i ritardi regionali e locali per i farmaci. Va prevista l\u2019immediata disponibilit\u00e0 dopo la pubblicazione in Gazzetta ufficiale”.\u00a0<\/p>\n
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I tempi per accedere alle nuove cure potrebbero essere ulteriormente dilazionati a causa della clausola della “nazione pi\u00f9 favorita” (Mfn, Most favored nation), stabilita dall\u2019amministrazione statunitense, che prevede di ridurre i prezzi dei farmaci americani allineandoli a quelli pi\u00f9 bassi di altri Paesi, compresa l\u2019Italia. “Questo provvedimento \u2013 continua Di Maio \u2013 rischia di dilatare ulteriormente i tempi e di generare pesanti ripercussioni sull\u2019assistenza oncologica nel nostro Paese. Le aziende farmaceutiche, infatti, potrebbero decidere di ritardare il lancio di nuove terapie oncologiche innovative in Europa e in Italia o di non renderle del tutto disponibili, per evitare che un prezzo basso locale condizioni o abbassi i ricavi sul pi\u00f9 redditizio mercato statunitense”. \u00a0<\/p>\n
In 10 anni (2014 \u2013 2023) \u2013 secondo gli esperti – in Europa, la spesa per i farmaci anticancro \u00e8 aumentata da 24,9 miliardi di euro a 64,3 miliardi. Questa crescita \u00e8 stata trainata da una combinazione di effetti legati ai prezzi e all\u2019incremento del numero di casi di tumore. L\u2019Italia sostiene il 14% della spesa europea per i farmaci oncologici e si colloca al terzo posto dopo Germania (19%) e Francia (19%). \u00a0<\/p>\n
“In Europa, la quota della chemioterapia sulla spesa totale di farmaci oncologici \u00e8 diminuita dal 22% nel 2014 al 6% nel 2023, superata dalle terapie mirate e dalle immunoterapie \u2013 afferma Giuseppe Curigliano, presidente eletto Esmo -. Le sole immunoterapie rappresentano oggi il 29% delle uscite. Questi cambiamenti riflettono il crescente impatto dell\u2019oncologia di precisione, che permette di selezionare la cura adatta per il singolo paziente. Il numero di approvazioni da parte di Ema \u00e8 aumentato significativamente, passando da una media di un nuovo farmaco all\u2019anno nel periodo 1995-2000 a circa 14 all\u2019anno nel 2021-2024. I Paesi dell\u2019Europa occidentale tendono a rimborsare un maggior numero di terapie e a farlo pi\u00f9 rapidamente rispetto all\u2019Europa centrale e orientale. Ad esempio, la Germania ha reso disponibile il 91% dei farmaci oncologici approvati dall\u2019Ema nel periodo 2021-2024 entro poco pi\u00f9 di 100 giorni, mentre Romania, Estonia, Malta, Slovacchia e Lettonia si fermano a percentuali pari o inferiori al 20% e il tempo di rimborso si attesta intorno ai 1.000 giorni in Lituania, Romania ed Estonia, determinando forti disuguaglianze, che devono essere superate quanto prima”.\u00a0<\/p>\n
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\u201cI test sui biomarcatori sono ormai un pilastro della medicina di precisione, perch\u00e9 permettono di identificare la terapia pi\u00f9 indicata per ogni singolo paziente \u2013 spiega Rossana Berardi, presidente eletto Aiom \u2013. Tecnologie come il sequenziamento di nuova generazione consentono di analizzare simultaneamente molte alterazioni molecolari, ma la complessit\u00e0 dei risultati rende sempre pi\u00f9 importante il ruolo dei Molecular Tumor Board, fondamentali per tradurre i dati genomici in decisioni cliniche appropriate. L\u2019Italia dispone di un Servizio sanitario nazionale di grande valore, di una ricerca clinica competitiva e di un patrimonio unico di dati real world, anche grazie ai registri di monitoraggio Aifa. Sono risorse che dobbiamo valorizzare per attrarre ricerca, sperimentazioni e investimenti. Sostenere l\u2019oncologia italiana significa non solo garantire oggi cure migliori ai pazienti, ma contribuire a produrre qui l\u2019innovazione e le evidenze che guideranno le cure di domani”.\u00a0<\/p>\n
Si stima che in Europa il 5% della popolazione abbia affrontato una diagnosi di tumore, per un totale di 23,7 milioni di persone. \u00a0<\/p>\n
“In Italia vivono 4 milioni di cittadini dopo la diagnosi di cancro \u2013 conclude Di Maio -. Nel 2025, nel nostro Paese, sono stati stimati circa 390.000 nuovi casi. In numerose neoplasie i tassi di sopravvivenza e guarigione sono in aumento. Il 63% delle donne e il 54% degli uomini sono vivi a 5 anni e almeno un paziente su quattro \u00e8 tornato ad avere la stessa aspettativa di vita della popolazione generale e pu\u00f2 ritenersi guarito. Per migliorare ulteriormente questi risultati, \u00e8 fondamentale investire nella ricerca e nei programmi di prevenzione”.\u00a0<\/p>\n
—<\/p>\n
cronaca<\/p>\n
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