(Adnkronos) – “L’Europa deve proteggere il proprio ruolo nella ricerca oncologica e garantire che le politiche di contenimento dei prezzi dei farmaci non si traducano in una riduzione delle sperimentazioni cliniche”. \u00c8 l’appello di Giuseppe Curigliano, presidente eletto della Societ\u00e0 europea di oncologia medica (Esmo), che in apertura del congresso della Societ\u00e0 europa di oncologia medica (Esmo) 2026, in corso a Madrid, chiede un confronto tra tutti i principali attori del settore “per affrontare il calo delle attivazioni dei trial clinici, cio\u00e8 degli studi che permettono di valutare l’efficacia e la sicurezza di nuove terapie”. “Una variazione dei prezzi dei farmaci non pu\u00f2 avere un impatto sul numero di studi clinici in Europa”, sottolinea Curigliano, evidenziando “la necessit\u00e0 di intervenire rapidamente per invertire questa tendenza”. L’Europa, ricorda, “ha dato un contributo fondamentale allo sviluppo di nuove cure oncologiche e continua a essere un punto di riferimento internazionale”. A sostegno di questa affermazione, lo specialista richiama i risultati presentati negli ultimi 5 anni ai principali congressi oncologici internazionali, come quelli dell’Asco (Societ\u00e0 americana di oncologia clinica) e dell’Esmo, “dove la ricerca europea ha avuto un ruolo di primo piano nello sviluppo di trattamenti capaci di cambiare la pratica clinica”. \u00a0<\/p>\n
Un altro tema centrale \u00e8 l’accesso ai farmaci innovativi. “La posizione dell’Esmo”, spiega Curigliano, “si basa sul valore delle terapie: la priorit\u00e0 deve essere data ai trattamenti che producono benefici clinici significativi per i pazienti, sia nelle fasi iniziali della malattia sia quando il tumore \u00e8 in fase metastatica. Per valutare questo beneficio, Esmo utilizza anche la Magnitude of Clinical Benefit Scale, uno strumento che aiuta a misurare quanto un nuovo trattamento migliori concretamente gli esiti per i pazienti”. La necessit\u00e0 di scegliere le terapie sulla base del loro valore, tuttavia, “non deve tradursi in ritardi nell’accesso alle cure, n\u00e9 in una diminuzione delle opportunit\u00e0 di partecipare agli studi clinici”. Per questo, secondo l’oncologo, “occorre agire su due fronti: semplificare le procedure regolatorie europee, cos\u00ec da evitare tempi troppo lunghi per avviare una sperimentazione, e sensibilizzare i governi e le istituzioni nazionali sull’importanza strategica della ricerca” osserva.\u00a0<\/p>\n
“Fare ricerca significa garantire ai nostri pazienti l’accesso all’innovazione” rimarca Curigliano. Ma i benefici non si limitano alle nuove possibilit\u00e0 di cura: “Gli studi clinici possono contribuire anche a un uso pi\u00f9 efficiente delle risorse del Servizio sanitario nazionale e rafforzano la visibilit\u00e0 e la competitivit\u00e0 della comunit\u00e0 scientifica italiana. L’obiettivo”, conclude il presidente eletto dell’Esmo, \u00e8 quindi “trovare un equilibrio tra sostenibilit\u00e0 economica, accesso alle terapie e capacit\u00e0 dell’Europa di continuare a produrre innovazione oncologica”.\u00a0<\/p>\n
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