(Adnkronos) – Msd si aggiudica “due prestigiosi premi e una menzione speciale nell’edizione 2026 del Prix Galien che quest’anno ha fatto tappa a Torino, dove si \u00e8 tenuta la cerimonia finale del premio nella prestigiosa sede di Palazzo Madama”. Istituito in Francia nel 1970 per riconoscere le pi\u00f9 importanti innovazioni nel campo della ricerca farmacologica, il Prix Galien \u00e8 arrivato in Italia nel 1992 e rappresenta uno degli appuntamenti pi\u00f9 attesi della comunit\u00e0 scientifica. A conferire il premio al vaccino pneumococcico coniugato 21-valente (V116), nella categoria ‘Malattie infettive e Prevenzione’ – informa una nota di Msd – il comitato scientifico del Prix Galien Italia 2026 con la seguente motivazione: “V116 si presenta innovativo in quanto offre una copertura mirata verso sierotipi rilevanti nell’adulto, inclusi 8 non presenti negli altri vaccini pneumococcici disponibili, mantenendo un comparabile profilo di immunogenicit\u00e0, sicurezza e tollerabilit\u00e0. I dati pediatrici hanno inoltre sostenuto l’estensione dell’impiego a bambini e adolescenti gi\u00e0 vaccinati e ad aumentato rischio di malattia pneumococcica. Rappresenta quindi un’evoluzione della prevenzione pneumococcica perch\u00e9 non solo amplia la valenza del vaccino, ma la riallinea al carico residuo di malattia negli adulti, offrendo una strategia capace di migliorare la protezione contro polmonite e malattia pneumococcica invasiva nelle popolazioni pi\u00f9 vulnerabili”. \u00a0<\/p>\n
Le malattie pneumococciche, ricorda Msd, sono infezioni sintomatiche causate dal batterio Streptococcus pneumoniae. Il termine malattia pneumococcica invasiva (Ipd) viene utilizzato per indicare le infezioni pneumococciche pi\u00f9 gravi e invasive, come batteriemia, sepsi, meningite e osteomielite, in cui il batterio pu\u00f2 essere isolato da siti normalmente sterili. Le infezioni pneumococciche e le Ipd rappresentano una delle principali cause di morbilit\u00e0 e mortalit\u00e0 per malattie trasmissibili in Europa e nel mondo, con il maggiore carico di malattia osservato nei bambini <2 anni, negli adulti \u226565 anni e nei soggetti con comorbilit\u00e0 (patologie cardiovascolari, renali, epatiche o polmonari).\u00a0<\/p>\n
“Questo prestigioso riconoscimento, che fa seguito alla menzione speciale ottenuta lo scorso anno, consacra ufficialmente il valore del nostro costante impegno nella ricerca scientifica nel campo della prevenzione. \u00c8 il coronamento dei nostri sforzi per sviluppare e rendere disponibile Pcv21, il primo vaccino anti-pneumococcico coniugato progettato su misura per le esigenze immunologiche della popolazione adulta e anziana. V116 \u00e8 frutto dell’eccellenza dei nostri laboratori di ricerca, nato con il preciso obiettivo di offrire una protezione mirata e specifica contro le pi\u00f9 insidiose infezioni da pneumococco per la popolazione adulta, a partire dalla polmonite. Sono proprio le scoperte e le innovazioni di questa portata a tracciare la strada per un invecchiamento attivo e in buona salute, migliorando concretamente la vita delle persone e garantendo, al contempo, la sostenibilit\u00e0 del nostro Servizio sanitario nazionale”, ha dichiarato Nicoletta Luppi, presidente e amministratrice delegata di Msd Italia.\u00a0<\/p>\n
L’impegno di Msd nella prevenzione delle malattie virali nei pazienti pi\u00f9 fragili, come quelli sottoposti a trapianto – continua la nota – \u00e8 stato riconosciuto per letermovir che ha ottenuto il premio nella categoria ‘Real world evidence’ con la seguente motivazione: “Letermovir, primo antivirale indicato per la profilassi dell\u2019infezione e della malattia da citomegalovirus, ha introdotto un approccio preventivo innovativo e mirato, con un meccanismo d’azione specifico, in grado di ridurre il rischio di resistenze crociate con farmaci che agiscono su target virali diversi, con un profilo non mielotossico, aspetto rilevante nel setting trapiantologico e con semplicit\u00e0 di gestione clinica. Nella profilassi ha consentito il passaggio dalla strategia pre-emptive a una profilassi primaria efficace. Le evidenze real-world disponibili consolidano il valore clinico di letermovir, confermandone efficacia, tollerabilit\u00e0 e trasferibilit\u00e0 del beneficio nella pratica clinica reale”. \u00a0<\/p>\n
Il citomegalovirus (Cmv), sottolineano da Msd, \u00e8 un virus molto diffuso: nel mondo gran parte degli adulti ne \u00e8 gi\u00e0 entrata in contatto. Nelle persone in buona salute, l’infezione di solito non d\u00e0 sintomi e il virus rimane ‘dormiente’ nell’organismo per tutta la vita. Il quadro cambia per chi affronta un trapianto, quando le difese immunitarie sono pi\u00f9 deboli. Nei pazienti gi\u00e0 portatori del virus che ricevono un trapianto di cellule staminali ematopoietiche, il Cmv pu\u00f2 riattivarsi. Chi non ha mai incontrato il virus e riceve un organo da un donatore che ne \u00e8 portatore rischia invece di sviluppare la malattia da Cmv dopo il trapianto.\u00a0<\/p>\n
“Letermovir ha portato un contributo importante e innovativo nella cura dei pazienti adulti sieropositivi al Cmv ad alto rischio sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali, aiutando a prevenire la riattivazione dell’infezione e la malattia da Cmv. L’estensione della rimborsabilit\u00e0 al trapianto renale ad alto rischio e l’estensione della durata della terapia fino a 200 giorni nel trapianto allogenico di cellule staminali confermano il grande valore di letermovir nella prevenzione antinfettiva nella gestione clinica dopo il trapianto – ha evidenziato Simona Paratore, Executive Director Medical Affairs Msd Italia – Sappiamo quanto il Cmv possa essere un’infezione virale potenzialmente grave per le persone che affrontano la delicata fase del post-trapianto ad alto rischio: questo prestigioso traguardo rafforza ulteriormente l’importanza di letermovir come la soluzione di profilassi dell\u2019infezione e della malattia da citomegalovirus per eccellenza, un alleato fondamentale per proteggere chi ha ricevuto l\u2019opportunit\u00e0 di un nuovo inizio”.\u00a0<\/p>\n
Quest\u2019anno – riferisce ancora Msd – \u00e8 stata conferita una menzione speciale a belzutifan nella categoria ‘Malattie rare’ con la seguente motivazione: “Belzutifan \u00e8 il primo inibitore orale di Hif-2\u03b1 approvato per il trattamento della malattia di Vhl. Il farmaco “rappresenta un’importante innovazione scientifica e terapeutica: Hif era infatti considerato per anni un target ‘non druggable’, fino allo sviluppo di molecole in grado di inibirne selettivamente l’attivit\u00e0. La comprensione del pathway Vhl\/Hif, premiata con il Nobel per la Medicina 2019 assegnato a W. G. Kaelin Jr. per gli studi sui meccanismi cellulari di risposta all’ipossia, ha contribuito indirettamente allo sviluppo di una terapia mirata per una malattia rara priva di opzioni sistemiche dedicate. Nello studio registrativo Litespark-004, belzutifan ha dimostrato un’attivit\u00e0 antitumorale significativa e duratura nelle manifestazioni renali, pancreatiche e del Snc associate alla Vhl. I pi\u00f9 recenti dati di follow-up, presentati al congresso Asco 2026, documentano circa sei anni di osservazione clinica, confermando la persistenza del beneficio nel lungo termine. Il trattamento offre inoltre la possibilit\u00e0 di ridurre il ricorso a procedure chirurgiche ripetute e ad altri interventi locali, contribuendo al miglioramento della gestione clinica a lungo termine dei pazienti con Vhl”.\u00a0<\/p>\n
La sindrome di von Hippel-Lindau, o Vhl, \u00e8 una malattia genetica rara a trasmissione autosomica dominante causata da alterazioni del gene Vhl, che normalmente contribuisce a controllare alcuni meccanismi fondamentali della crescita cellulare e che aumenta il rischio di sviluppare tumori e altre lesioni in diversi organi nel momento in cui non funziona correttamente. “Questa menzione speciale – ha detto Luppi – \u00e8 un riconoscimento che ci rende molto orgogliosi perch\u00e9 valorizza il lavoro della nostra ricerca e conferma il ruolo dell’innovazione nel rispondere a bisogni di salute ancora insoddisfatti, come quelli delle persone che convivono con la sindrome di von Hippel-Lindau. Per noi di Msd l’innovazione ha sempre un valore straordinario, anche quando riguarda poche persone. Nelle malattie rare il numero dei pazienti non deve mai determinare il valore o l’urgenza di una risposta di salute. Anzi, \u00e8 proprio dove i bisogni sono meno visibili e le alternative sono poche che il progresso scientifico pu\u00f2 fare la differenza pi\u00f9 grande, come dimostra il caso della Vhl”. \u00a0<\/p>\n
Nel corso della storia del Prix Galien – conclude la nota – dal 1992 a oggi Msd si \u00e8 aggiudicata per ben 18 volte questo ambito premio e ha ottenuto 6 menzioni speciali: riconoscimenti che confermano il valore della sua Ricerca & Sviluppo, per la quale nel solo 2025 ha investito quasi 16 miliardi di dollari, consentendo di salvare e migliorare la vita di milioni di persone nel mondo.\u00a0<\/p>\n
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