(Adnkronos) – Il sistema delle cure palliative in Italia compie passi avanti con pi\u00f9 risorse e nuovi strumenti di monitoraggio, restano per\u00f2 disuguaglianze territoriali e criticit\u00e0 organizzative ancora da superare e una sfida fondamentale: garantire un’assistenza realmente accessibile e appropriata anche alle persone con malattie neurologiche gravi e progressive. \u00c8 il messaggio che la Societ\u00e0 italiana di neurologia (Sin) lancia in occasione della Giornata nazionale delle cure palliative, che si celebra oggi, alla luce delle recenti novit\u00e0 istituzionali e dei risultati del rapporto Agenas sul potenziamento delle reti assistenziali.\u00a0<\/p>\n
A 9 mesi dall’incontro promosso al Senato insieme alla Societ\u00e0 delle neuroscienze ospedaliere (Sno), alla Societ\u00e0 italiana di cure palliative (Sicp) e all’Associazione italiana neurologi ambulatoriali territoriali (Ainat), nel quale era stata sollecitata una pi\u00f9 piena applicazione della Legge 38\/2010, il quadro presenta importanti novit\u00e0, riferisce la societ\u00e0 scientifica in una nota. La Legge di Bilancio 2026 ha previsto 20 milioni di euro aggiuntivi all’anno per il potenziamento delle cure palliative, mentre Agenas, l’Agenzia nazionale per i servizi sanitari regionali, ha istituito un nuovo Osservatorio per il monitoraggio e l’implementazione della Rete dicCure palliative e terapia del dolore.\u00a0<\/p>\n
A questi interventi si affianca il nuovo rapporto Agenas sui Piani regionali di potenziamento delle cure palliative 2025 e sul relativo stato di attuazione, che offre un quadro aggiornato dello sviluppo delle reti assistenziali. Il documento analizza la programmazione regionale, la diffusione dei servizi domiciliari nel 2025 e l’attivit\u00e0 delle cure palliative domiciliari e degli hospice nel biennio 2023-2024, esaminando volumi di presa in carico, intensit\u00e0 dell’assistenza e tempi di attesa. Accanto alla ricostruzione delle risorse Pnrr destinate all’assistenza domiciliare, il rapporto evidenzia criticit\u00e0 ancora significative: differenze territoriali nell’organizzazione dei servizi, insufficiente integrazione tra assistenza domiciliare e hospice e un ricorso spesso tardivo alle cure palliative. Da qui la necessit\u00e0 di rafforzare la formazione dei professionisti, migliorare i sistemi informativi e sviluppare percorsi assistenziali pi\u00f9 integrati, con particolare attenzione anche alle cure palliative pediatriche.\u00a0<\/p>\n
Queste criticit\u00e0 – continua la nota – assumono particolare rilievo per le persone con malattie neurologiche gravi e progressive. Patologie come la sclerosi laterale amiotrofica (Sla), le demenze, la malattia di Parkinson nelle fasi avanzate e altre condizioni neurologiche possono compromettere progressivamente le capacit\u00e0 motorie, cognitive e comunicative, con profonde conseguenze sull’autonomia e sulla vita familiare. In questi casi, le cure palliative dovrebbero affiancare precocemente le terapie neurologiche, contribuendo al controllo dei sintomi, alla gestione delle complicanze e al sostegno dei pazienti e dei caregiver.\u00a0<\/p>\n
“L’incremento delle risorse e il rafforzamento degli strumenti di monitoraggio rappresentano segnali positivi, che accogliamo con favore. Ma il nuovo rapporto Agenas conferma quanto sia ancora necessario lavorare sull’integrazione dei servizi e sulla tempestivit\u00e0 della presa in carico”, afferma Mario Zappia, professore e presidente Sin. “\u00c8 un tema – continua – che avevamo gi\u00e0 posto all’attenzione delle istituzioni lo scorso febbraio e sul quale occorre compiere un ulteriore passo avanti. Le malattie neurologiche presentano bisogni assistenziali specifici, spesso destinati ad accompagnare il paziente per molti anni, che richiedono percorsi precoci e integrati con le cure specialistiche, oltre a professionisti adeguatamente formati. \u00c8 inoltre fondamentale – aggiunge – disporre di dati pi\u00f9 dettagliati, che consentano di conoscere quanti pazienti neurologici accedono alle cure palliative, in quale fase della malattia e con quali modalit\u00e0 assistenziali. Il nuovo Osservatorio pu\u00f2 rappresentare un’opportunit\u00e0 importante per orientare le scelte future e garantire risposte pi\u00f9 appropriate. Perch\u00e9 le cure palliative non significano rinunciare a curare, ma prendersi cura della persona nella sua globalit\u00e0, mettendo al centro la qualit\u00e0 della vita”.\u00a0<\/p>\n
Il rapporto Agenas distingue gi\u00e0 le prese in carico domiciliari per diagnosi oncologica e non oncologica, ma non offre un quadro specifico delle diverse patologie neurologiche. Per la Sin una maggiore capacit\u00e0 di rilevare questi bisogni, insieme al rafforzamento della collaborazione tra neurologi, palliativisti, medici di medicina generale e professionisti del territorio, rappresenta un passaggio essenziale per costruire percorsi assistenziali realmente personalizzati e garantire continuit\u00e0 tra ospedale e territorio. Il potenziamento delle reti, secondo i neurologi, dovr\u00e0 contribuire al raggiungimento dell’obiettivo fissato dalla normativa nazionale: assicurare entro il 2028 la copertura del 90% della popolazione che necessita di cure palliative. Un traguardo ambizioso, che richiede non soltanto investimenti e personale, ma anche il superamento di un modello storicamente concentrato soprattutto sulle patologie oncologiche.\u00a0<\/p>\n
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