(Adnkronos) – “La legge sullo screening neonatale esteso in Italia \u00e8 stata una battaglia di civilt\u00e0. Una battaglia per l’equit\u00e0 per tutti i bambini, per tutti i neonati, di poter avere una vita sana”. Cos\u00ec Simona Bellagambi, consigliera Eurordis e delegata per l’estero di Uniamo, intervenendo oggi a Roma all’evento ‘Lo screening neonatale esteso tra risultati raggiunti, nuove sfide e opportunit\u00e0’, promosso da Uniamo-Federazione italiana malattie rare per celebrare i 10 anni della legge 167\/2016. “Questa – afferma – \u00e8 la stessa battaglia che, sul modello italiano, stiamo portando in Europa, perch\u00e9 quella dei malati rari \u00e8 una comunit\u00e0 estremamente solidale e vogliamo che ci\u00f2 che \u00e8 stato fatto in Italia, attraverso lunghi anni di dibattiti, sia portato anche a livello europeo”. \u00a0<\/p>\n
“Il modello italiano \u00e8 estremamente valido, andiamo avanti. Nelle malattie rare equit\u00e0 e competitivit\u00e0 vanno di pari passo”, rimarca Bellagambi. Lo screening neonatale esteso “non rappresenta solo una nostra priorit\u00e0 per il bene dei bambini, ma vale anche per la sostenibilit\u00e0 dei sistemi sanitari e per la competitivit\u00e0 di chi lavora nel mondo delle malattie rare per lo sviluppo terapeutico”.\u00a0<\/p>\n
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