(Adnkronos) – \u201cIl tema dell\u2019allineamento tra la disponibilit\u00e0 del farmaco e quella del relativo test potrebbe essere risolto anche attraverso un ruolo affidato all\u2019Agenzia italiana del farmaco (Aifa). Questa sarebbe sicuramente la soluzione pi\u00f9 efficace dal punto di vista delle tempistiche e consentirebbe di garantire coerenza e un impatto immediato sulla fruibilit\u00e0 della terapia da parte dei cittadini.\u201d Lo ha dichiarato Americo Cicchetti, professore ordinario dell\u2019universit\u00e0 Cattolica del Sacro cuore di Roma, intervenendo all\u2019evento ‘Livelli essenziali di assistenza e Next Generation Sequencing, La sfida dell\u2019innovazione tra aggiornamento e accesso’, che si \u00e8 tenuto a Roma.\u00a0<\/p>\n
\u201cDal punto di vista tecnico \u00e8 una soluzione fattibile, ma richiede un riallineamento delle competenze tra la Commissione nazionale per l\u2019aggiornamento dei Lea, che fa capo alla Direzione generale della programmazione sanitaria del ministero della Salute, e l\u2019Aifa. In molti Paesi – ha precisato – questo allineamento esiste gi\u00e0 e produce una maggiore tempestivit\u00e0 nell\u2019accesso all\u2019innovazione.\u201d\u00a0<\/p>\n
\u201cIl rischio, nel nostro sistema, \u00e8 che quando viene introdotto un farmaco senza il relativo test sia necessario individuare risorse aggiuntive, attraverso collegi ad hoc oppure facendo ricorso alle risorse delle Regioni. Questa possibilit\u00e0, tuttavia, \u00e8 riservata soltanto alle Regioni che non sono sottoposte a piano di rientro. Si crea cos\u00ec un\u2019ulteriore iniquit\u00e0 nel sistema, proprio in termini di accessibilit\u00e0 all\u2019innovazione”, ha concluso Cicchetti.\u00a0<\/p>\n
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