(Adnkronos) – “Spesso i primi sintomi dell’Egpa, come asma, rinosinusite cronica e poliposi nasale, compaiono molti anni prima che la malattia venga riconosciuta e vengono affrontati separatamente da specialisti diversi. Il risultato \u00e8 che per i pazienti possono trascorrere anni prima di arrivare a una diagnosi corretta. La diagnosi precoce non pu\u00f2 dipendere soltanto dalla fortuna di incontrare il medico giusto”. Cos\u00ec Francesca Torraca, presidente di Apacs, a margine del Congresso della Societ\u00e0 italiana di medicina interna (Simi) sezione Emilia Romagna e Marche, in corso ad Ancona, intervenendo sulla granulomatosi eosinofila con poliangioite, una rara vasculite che pu\u00f2 causare danni d’organo anche irreversibili se non riconosciuta tempestivamente.\u00a0<\/p>\n
“Per una malattia sistemica come l’Egpa, la multidisciplinariet\u00e0 non \u00e8 un valore aggiunto ma una necessit\u00e0 clinica – sottolinea Torraca – La patologia pu\u00f2 coinvolgere contemporaneamente diversi organi e apparati e richiede il contributo di pi\u00f9 specialisti. Multidisciplinariet\u00e0 significa soprattutto fare rete, condividere informazioni cliniche e definire una strategia terapeutica comune”, rimarca la presidente di Apacs, Associazione pazienti Churg Strauss – Egpa Aps, evidenziando che troppo spesso il paziente si trova a dover coordinare autonomamente visite, esami e indicazioni terapeutiche diverse. “\u00c8 una responsabilit\u00e0 che non dovrebbe ricadere su chi convive gi\u00e0 con una patologia cronica e complessa. Serve un medico che faccia da regista – chiarisce – e un’\u00e9quipe multidisciplinare in grado di garantire una presa in carico continuativa e coordinata”.\u00a0<\/p>\n
Tra le priorit\u00e0 individuate dall’associazione dei pazienti ci sono: la definizione di percorsi diagnostico terapeutico assistenziali (Pdta) specifici e omogenei sul territorio nazionale; il rafforzamento delle reti tra centri specialistici e medicina territoriale e un accesso pi\u00f9 uniforme alle terapie innovative. “Non tutti i pazienti oggi hanno le stesse opportunit\u00e0 assistenziali e questo rappresenta una criticit\u00e0 importante”, ribadisce Torraca. Sul fronte terapeutico, “l’introduzione delle terapie biologiche ha modificato significativamente le prospettive di molti pazienti – osserva la presidente Apacs – offrendo nuove possibilit\u00e0 di controllo della malattia e di riduzione dell’esposizione prolungata ai corticosteroidi” e agli effetti collaterali a lungo termine. Tuttavia, “l’innovazione ha un valore concreto soltanto se \u00e8 realmente accessibile e se raggiunge tempestivamente tutti i pazienti che ne hanno bisogno”, senza disparit\u00e0 territoriali. “Non possiamo pensare che tutti i pazienti con Egpa debbano spostarsi verso pochi centri di eccellenza per ricevere cure adeguate – conclude – Dobbiamo costruire una rete nella quale le competenze dei centri pi\u00f9 specializzati possano essere condivise e messe a disposizione anche delle strutture periferiche”.\u00a0<\/p>\n
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