{"id":31843,"date":"2026-11-14T14:07:00","date_gmt":"2026-11-14T14:07:00","guid":{"rendered":"https:\/\/laser.it\/?p=31843"},"modified":"2026-11-14T14:07:00","modified_gmt":"2026-11-14T14:07:00","slug":"tumori-aiom-arriva-in-italia-la-tavola-periodica-delle-mutazioni-lai-al-servizio-della-medicina-di-precisione","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/laser.it\/?p=31843","title":{"rendered":"Tumori, Aiom: &#8220;Arriva in Italia la Tavola periodica delle mutazioni, l\u2019Ai al servizio della medicina di precisione&#8221;"},"content":{"rendered":"<p> (Adnkronos) &#8211; \u00c8 disponibile anche in Italia la prima piattaforma digitale dedicata alla gestione, alla classificazione e alla visualizzazione delle varianti geniche in ambito oncologico. Si chiama \u2018Tavola periodica delle mutazioni\u2019 e ha l\u2019obiettivo di facilitare l\u2019interpretazione delle alterazioni molecolari e supportare le decisioni cliniche sulla base delle migliori evidenze scientifiche disponibili. Il progetto \u00e8 stato realizzato dal Gruppo di Patologia molecolare e medicina di precisione (Pmmp) della Siapec (Societ\u00e0 italiana di anatomia patologica e citopatologia diagnostica), in collaborazione con l\u2019Associazione italiana di oncologia medica (Aiom) e la Fondazione Atlas Italia. La sua realizzazione \u00e8 stata possibile grazie al contributo non condizionante di AstraZeneca e Thermo Fisher Scientific. La piattaforma \u00e8 stata presentata oggi, durante la seconda giornata del XXVIII congresso nazionale Aiom, fino al 15 novembre a Roma.\u00a0<\/p>\n<p>Il funzionamento \u00e8 semplice: lo specialista inserisce la variante genica individuata attraverso le pi\u00f9 moderne analisi di laboratorio. Il sistema elabora quindi un punteggio specifico, chiamato Pmmp Score, basato su una tavola periodica delle varianti costantemente aggiornata. In questo modo, l&#8217;oncologo o l&#8217;anatomo-patologo pu\u00f2 conoscere il livello di evidenza scientifica associato a una determinata mutazione e valutare quanto sia probabile che il paziente risponda positivamente a una specifica terapia. A rendere possibile questo processo \u00e8 l&#8217;Intelligenza artificiale, che organizza e sintetizza in un unico punteggio le numerose informazioni provenienti dalla ricerca clinica.\u00a0<\/p>\n<p>&#8220;I vantaggi sia per i clinici che per i pazienti sono davvero significativi &#8211; spiega Umberto Malapelle, coordinatore del Pmmp &#8211; Siapec. La medicina di precisione oggi \u00e8 una realt\u00e0 in oncologia e, per tutti i tumori, conosciamo almeno un centinaio di marcatori predittivi di risposta ai trattamenti. Solo per il carcinoma polmonare sono al momento nove, mentre altri tre sono quelli della neoplasia del colon-retto. Per\u00f2, come hanno evidenziato studi clinici real world contenuti in database internazionali, non tutte le mutazioni presentano lo stesso grado di evidenza scientifica in termini di predittivit\u00e0 di attivit\u00e0 ed efficacia di una specifica terapia. Lo specialista pu\u00f2 quindi, con pochi clic, avere un riscontro oggettivo e scientifico sulle evidenze disponibili per definire il percorso di cura&#8221;.\u00a0<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>&#8220;La caratterizzazione molecolare dei tumori \u00e8 decisiva per le scelte terapeutiche in un\u2019elevata percentuale dei pazienti oncologici &#8211; afferma Massimo Di Maio, presidente Aiom -. In questi anni abbiamo anche imparato che la biologia del tumore si modifica nel corso della storia di malattia. Aumentano cos\u00ec le opzioni terapeutiche la cui appropriatezza dipende dalla presenza o assenza di specifiche alterazioni. La piattaforma &#8216;Tavola periodica delle mutazioni&#8217; rappresenta un progetto innovativo, la prima mai realizzata nel nostro Paese, e di questa iniziativa siamo molto grati ai colleghi di Siapec. La piattaforma \u00e8 espressione dell\u2019importanza della collaborazione tra le nostre Societ\u00e0 Scientifiche, e rappresenta la frontiera avanzata della medicina di precisione. Non si tratta pi\u00f9 solo di valutare un gene specifico per la scelta di una terapia efficace. Siamo ormai passati ad un\u2019analisi estremamente approfondita di ogni singola mutazione che pu\u00f2 avere uno specifico marcatore. Inoltre, la mole di studi e di evidenze scientifiche, prodotte negli ultimi anni, \u00e8 davvero imponente e sempre in evoluzione&#8221;. \u00a0<\/p>\n<p>&#8220;Il progetto che presentiamo oggi, in occasione del nostro Congresso Nazionale, rappresenta un\u2019ulteriore testimonianza della consolidata e proficua collaborazione tra Aiom e Siapec-Iap &#8211; sottolinea Rossana Berardi, presidente eletto Aiom -. L\u2019oncologia moderna \u00e8 sempre pi\u00f9 un\u2019oncologia di precisione, nella quale la conoscenza approfondita delle caratteristiche biologiche e genomiche del tumore \u00e8 fondamentale per orientare le scelte terapeutiche e offrire a ogni paziente il trattamento pi\u00f9 appropriato. Un approccio che sta trasformando concretamente le prospettive di cura, anche nelle fasi pi\u00f9 avanzate della malattia, contribuendo ai significativi progressi che stiamo osservando in termini di efficacia dei trattamenti e sopravvivenza. In questo scenario, la sinergia tra oncologi medici e anatomopatologi assume un ruolo strategico e imprescindibile, perch\u00e9 la medicina di precisione possa tradursi in opportunit\u00e0 terapeutiche concrete, tempestive e accessibili per tutti i pazienti&#8221;. \u00a0<\/p>\n<p>La piattaforma &#8220;che viene presentata oggi \u00e8 un progetto in continua evoluzione: dopo essere partiti dalle mutazioni di Egfr nel carcinoma polmonare avanzato, uno dei primi e pi\u00f9 consolidati esempi di applicazione clinica dell\u2019oncologia di precisione, sta progressivamente ampliando i contenuti per includere tutti i biomarcatori validati e utilizzati nella pratica clinica &#8211; aggiunge Berardi -.  L\u2019obiettivo \u00e8 mettere a disposizione dei professionisti uno strumento condiviso, aggiornato e di facile consultazione, che possa diventare un punto di riferimento nella pratica clinica quotidiana per i soci di entrambe le Societ\u00e0 Scientifiche. Perch\u00e9 oggi la vera sfida non \u00e8 soltanto disporre di conoscenze scientifiche e terapie sempre pi\u00f9 innovative, ma fare in modo che queste opportunit\u00e0 si traducano in percorsi diagnostico-terapeutici appropriati e in un accesso equo alle migliori cure su tutto il territorio nazionale&#8221;.\u00a0<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>&#8220;La prima versione della Tavola prevede un motore di ricerca avanzato con filtri dinamici e una visualizzazione grafica interattiva &#8211; aggiunge Malapelle -. Con questi due strumenti sar\u00e0 possibile una gestione delle varianti e delle relative classificazioni, ma successivamente la piattaforma verr\u00e0 sviluppata con un\u2019architettura modulare. Sar\u00e0 predisposta per l\u2019integrazione con banche dati scientifiche e fonti esterne. Verranno adottati criteri condivisi e standardizzati per una sempre migliore classificazione delle varianti e un adeguato supporto alla pratica clinica&#8221;. \u00a0<\/p>\n<p>&#8220;In generale, nell\u2019era della medicina di precisione, per la comunit\u00e0 oncologica la collaborazione con i patologi molecolari \u00e8 cruciale &#8211; conclude Di Maio -. La qualit\u00e0 e la tempestivit\u00e0 della diagnostica sono essenziali per la gestione ottimale dei nostri pazienti. L\u2019evoluzione dello scenario diagnostico e terapeutico che sta alla base della piattaforma che presentiamo oggi ci ricorda quanto sia importante, su questi argomenti, l\u2019impegno delle Societ\u00e0 Scientifiche su vari fronti: l\u2019aggiornamento e la formazione degli operatori, la disponibilit\u00e0 di strumenti utili per migliorare e uniformare l\u2019appropriatezza delle decisioni cliniche, l\u2019interazione con le istituzioni per favorire l\u2019implementazione ottimale e tempestiva delle innovazioni nella pratica clinica, contrastando i rischi di disparit\u00e0 di accesso alla miglior diagnostica e alle migliori terapie. In un congresso nazionale per il quale abbiamo voluto il claim \u2018Innovazione equa\u2019, credo che ribadire questi punti sia molto importante&#8221;.\u00a0<\/p>\n<p>&#8212;<\/p>\n<p>cronaca<\/p>\n<p>webinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>(Adnkronos) &#8211; \u00c8 disponibile anche in Italia la prima piattaforma digitale dedicata alla gestione, alla classificazione e alla visualizzazione delle varianti geniche in ambito oncologico. 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