(Adnkronos) – "Oggi \u00e8 una giornata straordinaria perch\u00e9 celebriamo un'ulteriore innovazione che mettiamo a disposizione dei pazienti con miastenia gravis generalizzata e delle loro famiglie. Ravulizumab \u00e8 un farmaco che viene dalla nostra ricerca, studiato in Italia. Lo abbiamo avuto a disposizione per uso compassionevole prima che venisse approvato dall'Aifa e oggi \u00e8 finalmente disponibile in commercio. Rappresenta una soluzione importante per la sua efficacia nel garantire ai pazienti un'ottima qualit\u00e0 di vita grazie al fatto che pu\u00f2 essere somministrato solo 6 volte all'anno". Cos\u00ec Anna Chiara Rossi, vicepresidente e general manager Italy di Alexion, AstraZeneca Rare Disease, oggi a Milano commenta la notizia del rimborso da parte dell'Agenzia italiana del farmaco per ravulizumab, inibitore del complemento C5 a lunga durata d'azione, come terapia aggiuntiva alla terapia standard nei pazienti adulti affetti da miastenia gravis generalizzata.\u00a0"Abbiamo diversi studi in corso su altre patologie rare – prosegue Rossi – In Italia abbiamo circa 22 programmi attivi, che coinvolgono centinaia di pazienti. Crediamo che sia fondamentale non solo sviluppare farmaci innovativi, ma anche collaborare con tutto il sistema che ruota intorno alle malattie rare, cercando di migliorare la vita quotidiana dei pazienti. Il percorso di un paziente con malattia rara \u00e8 un cammino pieno di ostacoli: a partire dalla diagnosi alla difficolt\u00e0 di accedere a trattamenti adeguati, fino alla gestione della vita quotidiana. Per questo – conclude – riteniamo essenziale lavorare insieme alle associazioni di pazienti, alla comunit\u00e0 scientifica e alle istituzioni per comprendere le reali necessit\u00e0 e sviluppare soluzioni concrete. Solo cos\u00ec possiamo fare la differenza".\u00a0—salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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