(Adnkronos) – Lo scenario farmaceutico internazionale si sta allineando alla sfida della sanit\u00e0 digitale e delle applicazioni dell'intelligenza artificiale, "che sono un'opportunit\u00e0 a livello competitivo – il report Draghi \u00e8 una fonte importante di elementi di competitivit\u00e0 – ma anche un'ancora di sostenibilit\u00e0 per il Servizio sanitario nazionale", e nel settore ricerca e sviluppo l'Ai \u00e8 gi\u00e0 utilizzata dalle aziende. "Oggi, gi\u00e0 nella parte precoce del percorso di sviluppo di un farmaco, i tempi – e si parla di anni – si sono ridotti del 40%. Un'enormit\u00e0, ma sono casistiche di grandi multinazionali che sono state in grado di partire in anticipo con queste strumentazioni. Via via che si affinano le tecnologie e divengono appannaggio anche delle aziende grandi a livello nazionale, l'accellerazione dell''early stage' – parliamo del primo step del percorso, forse quello pi\u00f9 incerto, dell'iter di 3 fasi che poi prevede lo sviluppo clinico e poi registrativo – dovrebbe diventare uno standard per tutti". Lo ha detto Giuseppe Seghi Recli, componente della Giunta di Farmindustria, ospite dell'evento 'Trasformazione digitale dentro l'Ai', promosso oggi a Roma dall'Adnkronos. \u00a0"Sicuramente ci sono margini ancora di miglioramento per questi strumenti nell'accorciare i tempi e mirare ancora meglio le molecole su cui scommettere. E' una risorsa per il settore e una garanzia per il cittadino", ha aggiunto Seghi Recli. L'Italia ha una leadership a livello farmaceutico in Ue "e potr\u00e0 valorizzarla anche attraverso l'uso di strumenti di salute digitale", ha proseguito, "e l'uso dell'Ai non solo nelle leve competitive dell'industria, ma nell'ecosistema dei dati sanitari. Questo discorso diventer\u00e0 centrale". \u00a0Per Seghi Recli, "il Regolamento europeo che \u00e8 stato approvato quest'anno sull'European Health Data Space (Ehds) \u00e8 l'architrave su cui lavorare come sistema Paese, mettendo in pista quelle agenzie di accesso ai dati che il Regolamento prevede – ma dovranno lavorare molto sia i centri clinici che le imprese del settore farmaceutico nel poter, in base alle normative in vigore, usare questi dati clinici di 'real word' – per far s\u00ec che siano strutturati e generino evidenze, cliniche, regolatorie e di accesso, per arrivare – ha concluso – all''evidence based medicine', per giocare tutti a carte scoperte, la parte pubblica e privata". \u00a0—economiawebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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